ΠΕΣΠΑ : 'Κλειδί' για τα σπάνια νοσήματα η ενημέρωση και η εκπαίδευση

Την ανάγκη ενημέρωσης – εκπαίδευσης για τα σπάνια νοσήματα προβάλει η ΠΕΣΠΑ και διοργανώνει ενημερωτική εκδήλωση.

Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων – ΠΕΣΠΑ διοργανώνει Ενημερωτική εκδήλωση το Σάββατο 21 Δεκεμβρίου από τις 17.00 έως τις 19.00 στο Ξενοδοχείο Hilton Αίθουσα Τερψιχόρη C, με θέμα : «Σπάνιες παθήσεις : Ενημέρωση – Εκπαίδευση».

Στο πρόγραμμα της ημερίδας περιλαμβάνονται οι παρακάτω θεματικές παρουσιάσεις :

  • «Σπανίζει η εκπαίδευση για τα σπάνια νοσήματα» από την κα Παναγούλα Κόλλια - Επίκουρη Καθηγήτρια Μοριακής Γενετικής Ανθρώπου, Τμήμα Βιολογίας, Πανεπιστήμιο Ασθενών.
  • «Οφέλη από τη διασφάλιση της ποιότητας στη διεξαγωγή κλινικών μελετών» από την κα Ευαγγελία Σταθοπούλου,MD, PhD, Ειδική Παθολόγο.
  • « Ενημέρωση- ένα σημαντικό εργαλείο για την ένταξη στο σχολείο. Παράδειγμα στο σύνδρομο Prader- Willi» από την κα Βασιλική Μπίλιου, Πρόεδρος Πανελλήνιου Συλλόγου Γονέων, Κηδεμόνων, Συγγενών και Φίλων για Ειδικά Άτομα με Σύνδρομο Prader Willi, Γεν. Γραμματέας Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων και
  • «Home Start – Υποστήριξη στο σπίτι και Σπάνιες Παθήσεις» από τον κ. Σπύρος Αθανασόπουλο, Πρόεδρο Διοικητικού Συμβούλιου Home – Start Αθήνας– Κατ’ οίκον Υποστήριξη Οικογενειών.

Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων βρίσκεται Τιμοθέου 99-101, Βύρωνα και ηλεκτρονικά στο www.pespa.gr
Για πληροφορίες μπορείτε να επικοινωνήσετε στα τηλέφωνα : 210 7660989 & 2107600289 ή με email στο : Gr-pespa@otenet.gr

Πηγή: iatronet.gr 16/12/2013

Κατηγορίες Νέων: