Jump to Navigation
 

Αλληλογραφία:

Πανελλήνια Ένωση                                  Αμφιβληστροειδοπαθών (Π.Ε.Α.)
Τ.Θ. 8159
Τ.Κ. 10 210, Αθήνα
                                       

Γραφείο:

Βερανζέρου 14, 2ος όροφος
Τ.Κ. 104 32, Αθήνα
Τηλ./Fax: 210 5238389
Email:pea(at)retina.gr

Νέα

Κρίκος ζωής: Ημερίδα στη Θεσσαλονίκη - «Κληρονομικά Mεταβολικά Νοσήματα: Και Σπάνια και Άγνωστα»

Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων (Rare Disease Day), διοργανώνεται Ημερίδα από το Σύλλογο Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Κληρονομικά Μεταβολικά Νοσήματα «ΚΡΙΚΟΣ ΖΩΗΣ» υπό την αιγίδα του Δήμου Θεσσαλονίκης με τίτλο: «Κληρονομικά Μεταβολικά Νοσήματα: Και Σπάνια Και Άγνωστα» στην Κεντρική Δημοτική Βιβλιοθήκη της Θεσσαλονίκης (Εθνικής Αμύνης 37).

Ξανθελάσματα

Τα ξανθελάσματα είναι κιτρινωπές πλάκες λίπους που συχνά συσσωρεύονται κάτω από το δέρμα των βλεφάρων. Σε μερικούς ασθενείς σχετίζονται με αυξημένη χοληστερίνη, αλλά σε περισσότερους από τους μισούς δεν ξέρουμε την αιτία.

Η δύναμη των Διαδικτυακών Κοινοτήτων στην αλλαγή Φροντίδας και Περίθαλψης των Ασθενών

Kάτι που επιδιώκει και η Διαδικτυακή Πλατφόρμα RareConnect μέσω των διαφορετικών κοινοτήτων που φτιάχνει για τις επιμέρους Σπάνιες Παθήσεις.

RARE DISEASE DAY 2014

28 Φεβρουαρίου 2014, Ημέρα για την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων

O Σύλλογός μας συμμετείχε στις προγραμματισμένες δράσεις που οργανώθηκαν από την ΠΕΣΠΑ, την Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδος αλλά και την συμμετοχή Συλλόγων Σπανίων παθήσεων,ασθενών και εθελοντών.

Από την ΠΕΣΠΑ και τον Σύλλογό μας :

Στον Πειραιά και στο Μοναστηράκι ενώ θα διαρκέσουν από τις 11:00 έως τις 16:00 (ανάλογα με τον καιρό).

Έρχονται ΙΕΚ Ειδικής Αγωγής

Θα λειτουργήσουν πιλοτικά σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη

Η Ευρώπη προετοιμάζεται για την “mobile Health”

Τρίμηνη διαβούλευση προκειμένου να συσταθεί ένα σαφέστερο πλαίσιο για την αξία της εφαρμογής της “mobile Health” (mHealth) στην Ευρώπη, δρομολογεί η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ).

Οι Σκύλοι οδηγοί τυφλών στην Ελλάδα

Ο Χρήστος Ζώτος μας περιγράφει τη συμβίωσή του με τη Μελίττα, ένα ξανθό θηλυκό λάμπραντορ που του έχει αλλάξει τη ζωή και την καθημερινότητα.

Εγκύκλιος- Ενημέρωση σχετικά με Σπάνια Νοσήματα – Παθήσεις

Το Υπουργείο Υγείας, η Συντονιστική Επιτροπή Σπανίων Παθήσεων, με τις συναρμόδιες Δ/νσεις Δημόσιας Υγιεινής, Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας και Ανάπτυξης Μονάδων Υγείας, στο πλαίσιο των αρμοδιοτήτων τους, ενημερώνουν ότι στο Ν. 4213/2013 (ΦΕΚ 261 τ.

Σελίδες



Main menu 2